À partir du 1er décembre 2025, le logiciel ViaTrajectoire évolue afin de simplifier et d’accélérer le repérage des troubles du neurodéveloppement (TND) chez les enfants de 7 à 12 ans.
Cette mise à jour permettra aux familles, aux enseignants et aux médecins de compléter ensemble un même dossier numérique, transmis directement aux Plateformes de Coordination et d’Orientation (PCO).
Cette évolution vise à réduire les délais, améliorer la coordination et faciliter l’accès aux soins pour les enfants présentant un trouble du neurodéveloppement (TDAH, TSA, dys-, troubles du langage, etc.).
Quel est l’objectif de cette évolution ?
Jusqu’ici, le dossier de repérage devait être rempli séparément par les parents, l’enseignant et le médecin.
Désormais, tout se fait dans un espace unique, plus simple et plus rapide.
Résultat : des dossiers plus complets, transmis plus rapidement aux PCO, et donc une prise en charge plus fluide pour les familles.
Comment fonctionne le nouveau système ?
Voici les étapes du nouveau processus, expliquées simplement :
1. Le médecin initie le dossier
Lors de la consultation, le médecin :
- crée le dossier dans ViaTrajectoire,
- identifie l’enfant,
- complète la grille de repérage des TND 7–12 ans,
- renseigne les adresses email communiquées par le représentant légal (parent).
Il envoie ensuite le dossier à la PCO du territoire de résidence.
2. Les parents et l’enseignant complètent en ligne leur partie
Les parents et l’enseignant reçoivent chacun un lien sécurisé.
Pas besoin de créer un compte ViaTrajectoire :
ils saisissent un code OTP (code unique reçu par email) puis remplissent leur questionnaire en ligne.
Ces informations s’ajoutent automatiquement au dossier de l’enfant.
3. Le dossier complet est transmis à la PCO
Une fois toutes les parties renseignées :
- le médecin peut consulter l’ensemble du dossier,
- la PCO reçoit toutes les informations nécessaires pour analyser la situation et orienter rapidement l’enfant.
Et si le dossier n’est pas complet ?
Le système reste souple, pour ne jamais bloquer un enfant dans son parcours :
- Le médecin peut envoyer un dossier à la PCO même si les questionnaires « Famille » ou « Enseignant » ne sont pas remplis.
- Si l’enseignant n’a pas pu être renseigné, le parent peut ajouter son adresse email au moment de remplir sa propre partie.
- La PCO peut également compléter les adresses et inviter les parents et l’enseignant à remplir leur volet si nécessaire.
L’objectif : ne jamais ralentir l’accès au diagnostic et laisser la possibilité à chaque acteur de compléter les informations au fil du parcours.
Un vrai bénéfice pour les familles et les enfants
Cette évolution permet :
- une meilleure coordination entre école, famille et médecin,
- un dossier plus complet et plus fiable,
- une transmission plus rapide aux PCO,
- une prise en charge plus fluide dans le cadre du forfait précoce,
- une diminution du stress administratif pour les familles.